??關(guān)于銅陵市省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申請認(rèn)定獎補資助及申報條件程序、截止時間等內(nèi)容，詳情如下，銅官區(qū)、義安區(qū)、郊區(qū)、樅陽縣需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為您解答指導(dǎo)！

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??銅陵市省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申請認(rèn)定設(shè)置

??此次臨床專項共設(shè)置21個研究方向，每個方向設(shè)立若干課題，實行首席專家牽頭負(fù)責(zé)項目組織實施方式?，F(xiàn)面向全省醫(yī)療機構(gòu)公開申報臨床專項研究課題（每個課題獨立申報并立項）。

??銅陵市省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申請認(rèn)定條件和要求

??（一）課題申報單位條件和要求

??1.課題申報單位應(yīng)為安徽省內(nèi)注冊、具有獨立法人資格的三甲醫(yī)院（含三級?？漆t(yī)院），有較強的創(chuàng)新能力、人才團隊和科研基礎(chǔ)條件保障，運行管理規(guī)范，科研及社會信用記錄良好。

??2.課題由多個單位合作申報的，牽頭單位應(yīng)與各合作單位簽訂具有法律效力的協(xié)議，明晰各方責(zé)任和權(quán)利、承擔(dān)的工作任務(wù)、資金投入額度、課題實施形成的固定資產(chǎn)、科技成果權(quán)益歸屬等。

??（二）項目主持人條件和要求

??3.課題主持人應(yīng)具有領(lǐng)導(dǎo)和組織開展創(chuàng)新性研究的能力，社會信用記錄良好，保證有足夠時間投入研究工作，原則上應(yīng)為申報單位在職醫(yī)務(wù)人員，且為實際主持該課題研究的人員。

??4.課題主持人年齡原則上不超過57周歲（1967年1月1日后出生），超齡原則上不得申報。如確要申報，由課題申報單位申請并出具能確保課題可履約實施的承諾函（如返聘、延遲退休等）。

??5.課題主持人沒有主持在研省科技重大專項、省重點研發(fā)計劃、省科技創(chuàng)新攻堅計劃項目。

??（三）其他條件和要求

??6.申報課題涉及人體被試和人類遺傳資源的科學(xué)研究，須尊重生命倫理準(zhǔn)則，遵守《科技倫理審查辦法（試行）》《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》等國家相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格遵循技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、倫理規(guī)范和倫理審查標(biāo)準(zhǔn)。涉及實驗動物和動物實驗，要遵守國家實驗動物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實驗動物，在合格設(shè)施內(nèi)進行動物實驗，保證實驗過程合法，實驗結(jié)果真實、有效，并通過實驗動物福利和倫理審查。

??7.在課題申報或立項管理過程中，如發(fā)現(xiàn)課題不符合上述條件和要求的，取消其參加評審或立項資格。

??銅陵市省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申請認(rèn)定獎補資助

??1.課題實行不限額推薦，采取公開競爭方式進行立項支持，實施周期一般不超過三年，從項目立項之日起算。

??2.省財政經(jīng)費原則上按照80萬元/項、50萬元/項、30萬元/項三檔予以支持。

??銅陵市省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申請認(rèn)定程序

??1.系統(tǒng)申報。項目負(fù)責(zé)人登錄科技大腦門戶網(wǎng)站，登錄系統(tǒng)后，點擊菜單欄中的“辦事大廳”，選擇“省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項—臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項”，點擊“業(yè)務(wù)辦理”。按系統(tǒng)要求填寫申報材料后，單位進入系統(tǒng)審核。系統(tǒng)填報起始時間：2024年10月25日，關(guān)閉時間：2024年11月5日23：59，逾期不予受理。

??2.審核推薦。各歸口管理單位要嚴(yán)格審核把關(guān)，對申報單位材料的真實性、完整性進行審核，分別在“信用中國”、“信用安徽”和國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)對申報單位、課題主持人等責(zé)任主體信用記錄進行核查。各歸口管理單位于2024年11月6日23：59前完成審核推薦，11月7日前將推薦函和推薦項目清單蓋單位公章掃描后發(fā)至郵箱。

??3.材料報送。申報時先通過系統(tǒng)提交電子材料，待通過評審并公示后，再按要求報送紙質(zhì)材料，未公示的項目無需報送紙質(zhì)材料。

??2024年安徽省臨床醫(yī)學(xué)研究轉(zhuǎn)化專項申報指南（篩選）

??項目一、近視及近視相關(guān)眼底并發(fā)癥的全周期防控、診療策略及臨床轉(zhuǎn)化研究

??課題1：高度近視發(fā)病易感性機制的研究

??研究內(nèi)容：建立實驗性動物高度近視模型，采用多組學(xué)測序等檢測方法，篩選出高度近視差異表達基因并檢測鞏膜強度相關(guān)指標(biāo)，參考高度近視家系測序數(shù)據(jù)，通過體內(nèi)外實驗深入探討高度近視的發(fā)病機制；利用藥物干預(yù)及基因編輯等技術(shù)方法研究早期干預(yù)策略。

??考核指標(biāo)：初步篩選出1-2種高敏感性高度近視的生物標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)1-2條引起高度近視發(fā)病易感的分子機制，并在動物模型中驗證1-2種干預(yù)手段的有效性。

??課題2：基于組學(xué)和臨床表型的未成年近視風(fēng)險預(yù)測模型構(gòu)建（青年醫(yī)生課題）

??研究內(nèi)容：根據(jù)不同程度未成年近視患者的組學(xué)篩查結(jié)果，對比在線人類孟德爾遺傳、全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）等數(shù)據(jù)庫，結(jié)合近視患者眼部參數(shù)及影像學(xué)表型數(shù)據(jù)，建立近視發(fā)生風(fēng)險和進展風(fēng)險預(yù)測模型。

??考核指標(biāo)：明確1-2項近視發(fā)生和近視進展的高危風(fēng)險因素，建立未成年近視發(fā)生風(fēng)險和進展風(fēng)險預(yù)測模型。其中，近視發(fā)生風(fēng)險預(yù)測準(zhǔn)確度＞85%，近視進展風(fēng)險預(yù)測準(zhǔn)確度＞90%，并在2個以上的中心開展不少于1000例患者的預(yù)測模型驗證工作。

??課題3：低濃度阿托品滴眼液對未成年近視預(yù)防和控制效果的臨床評價研究（藥物臨床評價課題）

??研究內(nèi)容：在近視前期和患有不同程度近視的未成年人群中，開展低濃度阿托品滴眼液的多中心、前瞻性臨床研究，采用包括RCT、隊列研究、真實世界研究等方法，系統(tǒng)評價低濃度阿托品滴眼液預(yù)防近視和控制近視進展的臨床療效與安全性，探索合理的用藥方案。

??考核指標(biāo)：設(shè)計并完成1-2項多中心、前瞻性臨床研究以評價低濃度阿托品療效，分別針對預(yù)防近視發(fā)生和延緩近視進展，研發(fā)不同的用藥方案并推廣。其中，臨床研究納入未成年近視患者不少于2000例，隨訪時間不少于12個月，針對預(yù)防近視發(fā)生和延緩近視進展各提出不少于2種治療方案并驗證有效性和安全性。

??課題4：基于光學(xué)原理的近視監(jiān)測、防控新產(chǎn)品的研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化研究

??研究內(nèi)容：基于光學(xué)原理和現(xiàn)有產(chǎn)品（如離焦鏡、變焦鏡、拉遠鏡、遠像屏等），聯(lián)合相關(guān)企業(yè)研發(fā)并優(yōu)化產(chǎn)品技術(shù)，形成更加安全有效的的近視監(jiān)測、防控新產(chǎn)品，并完成驗證分析與臨床轉(zhuǎn)化。

??考核指標(biāo)：完成1-2項新技術(shù)或新產(chǎn)品的開發(fā)與優(yōu)化，在臨床驗證效果并實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，申報二類醫(yī)療器械注冊證書。

??課題5：病理性近視眼部參數(shù)和多模態(tài)影像數(shù)據(jù)庫的建立以及智能診斷系統(tǒng)的開發(fā)

??研究內(nèi)容：以眼科影像存儲與傳輸系統(tǒng)（PACS）為基礎(chǔ)，多中心采集病理性近視患者眼部參數(shù)和多模態(tài)影像并建立數(shù)據(jù)庫。依托本地數(shù)據(jù)庫和PALM等在線數(shù)據(jù)集，根據(jù)病理性近視META-PM和ATN國際分類分級標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)一套深度學(xué)習(xí)智能診斷系統(tǒng)，實現(xiàn)病理性近視快速分類分級，同時在多模態(tài)影像上高效、準(zhǔn)確地識別分割各類病灶。

??考核指標(biāo)：建立1個病理性近視眼部參數(shù)和多模態(tài)影像數(shù)據(jù)庫，開發(fā)1套基于國際分級分類標(biāo)準(zhǔn)的深度學(xué)習(xí)智能診斷模型，構(gòu)建1-2套前端軟件或網(wǎng)頁工具。

??課題6：病理性近視相關(guān)眼底并發(fā)癥預(yù)測模型開發(fā)和治療策略優(yōu)化研究

??研究內(nèi)容：通過眼科影像存儲與傳輸系統(tǒng)（PACS）采集整合黃斑劈裂、黃斑裂孔、視網(wǎng)膜脫離，脈絡(luò)膜新生血管等各類病理性近視眼底并發(fā)癥的眼部參數(shù)和多模態(tài)影像數(shù)據(jù)，結(jié)合對應(yīng)患者眼內(nèi)液多組學(xué)表型，構(gòu)建對應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險預(yù)測模型。通過前瞻性隊列研究，探索藥物治療輔助病理性近視并發(fā)癥的手術(shù)治療，優(yōu)化整體治療方案。

??考核指標(biāo)：建立2-3種病理性近視眼底并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險預(yù)測模型，形成并驗證1-2種對病理性近視眼底并發(fā)癥手術(shù)治療有輔助作用的藥物治療方案。

??項目二、遏制微生物耐藥關(guān)鍵技術(shù)研究

??課題1：耐藥基因快速檢測方法研發(fā)及其在臨床常見耐藥菌檢測中的應(yīng)用

??研究內(nèi)容：基于等溫擴增、CRISPR-Cas結(jié)合免疫層析、tNGS、熒光定量PCR等技術(shù)，研發(fā)細菌耐藥基因快速檢測試劑盒，并進行產(chǎn)學(xué)研轉(zhuǎn)化和臨床應(yīng)用研究，明確本省流行耐藥菌的主要基因型別及其對抗菌藥物的敏感性，為臨床精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。

??考核指標(biāo)：建立碳青霉烯耐藥革蘭陰性菌、甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌快速檢測方法，并進行臨床應(yīng)用評價；闡明本省臨床常見耐藥細菌的基因型。

??課題2：臨床應(yīng)用型中藥有效成分遏制微生物耐藥新機制與創(chuàng)新藥物制劑研究

??研究內(nèi)容：利用組學(xué)技術(shù)與組織病理方法等手段，基于臨床樣本與體內(nèi)外實驗挖掘臨床應(yīng)用的中藥有效成分，探索其遏制微生物耐藥新機制與疾病治療作用；基于中藥有效成分研究遏制微生物耐藥的創(chuàng)新藥物制劑，進行應(yīng)用轉(zhuǎn)化研究。

??考核指標(biāo)：闡明臨床應(yīng)用的中藥有效成分遏制微生物耐藥的新靶點與新機制；通過結(jié)構(gòu)優(yōu)化或改造，建立1-2種創(chuàng)新藥物制劑或新劑型并進行應(yīng)用轉(zhuǎn)化研究，提出1種治療耐藥微生物感染的新策略。

??課題3：新型抗感染材料或制劑的研發(fā)

??研究內(nèi)容：基于噬菌體篩選或納米材料構(gòu)建，研發(fā)新型抗感染制劑或材料；通過臨床隊列研究或動物實驗，評價噬菌體或新型材料在耐藥微生物感染治療中的應(yīng)用效果。

??考核指標(biāo)：篩選出針對耐藥菌的噬菌體1-2種，設(shè)計制備用于預(yù)防骨內(nèi)植入物感染的新型生物材料。

??課題4：碳青霉烯耐藥細菌（CRO）醫(yī)院傳播途徑及致病性研究

??研究內(nèi)容：建立多中心碳青霉烯耐藥革蘭陰性桿菌（CRO）菌株庫，采用全基因測序技術(shù)分析CRO耐藥基因、毒力基因、質(zhì)粒特征及染色體分子遺傳背景，解析菌株間進化關(guān)系和傳播路徑，明確本地流行的CRO菌株的分子分型；研究CRO菌株在不同生存壓力下毒力/耐藥基因表達水平差異，篩選協(xié)同調(diào)控的關(guān)鍵分子、闡明調(diào)控機制，為防控CRO菌株的傳播提供依據(jù)。

??考核指標(biāo)：建立含有10家以上醫(yī)院的多中心CRO菌株數(shù)據(jù)庫，明確本地區(qū)醫(yī)院感染相關(guān)CRO的優(yōu)勢克隆株，闡明其主要耐藥與致病特征及分子機制，篩選1-2個毒力/耐藥關(guān)鍵調(diào)控分子。

??課題5：細菌性血流感染的早期精準(zhǔn)診斷及主要耐藥菌遺傳進化機制研究

??研究內(nèi)容：通過細菌性血流感染隊列研究，利用患者臨床指標(biāo)-細菌表型-細菌基因組的迭加分析預(yù)測標(biāo)志物，建立細菌性血流感染早期診斷方法；通過全基因組測序分析和全基因組單核苷酸多態(tài)性（wgSNPs）分析菌株同源性及遺傳進化關(guān)系，揭示安徽地區(qū)血流感染主要病原菌的耐藥特征和耐藥菌傳播機制，為細菌性血流感染的防控及合理用藥提供依據(jù)。

??考核指標(biāo)：建立并在臨床應(yīng)用細菌性血流感染早期精準(zhǔn)診斷方法；闡明本地區(qū)血流感染2-3種主要耐藥菌的分子流行病學(xué)特征及傳播機制。

??課題6：感染性疾病診斷儀器/試劑的研發(fā)（醫(yī)療器械臨床評價課題）

??研究內(nèi)容: 基于免疫學(xué)、分子生物學(xué)、人工智能等技術(shù)，開發(fā)新型感染性疾病診斷儀器/試劑；與已上市的同類產(chǎn)品進行比較，評價診斷陽性符合率、陰性符合率和臨床應(yīng)用效果，申報三類醫(yī)療器械注冊證。

??考核指標(biāo)：完成1項儀器/試劑的設(shè)計和研發(fā)，完成臨床試驗研究，獲批三類醫(yī)療器械注冊證。

??課題7：抗菌藥物壓力下細菌適應(yīng)性耐藥分子機制及干預(yù)策略研究（青年醫(yī)生課題）

??研究內(nèi)容：采用多組學(xué)聯(lián)合分析方法，解析細菌在抗菌藥物壓力下代謝、轉(zhuǎn)錄和蛋白水平的變化，篩選細菌適應(yīng)性耐藥相關(guān)重要分子；對關(guān)鍵分子進行干預(yù)，闡明細菌在抗菌藥物壓力下產(chǎn)生適應(yīng)性耐藥的機制，探索該分子作為診斷、治療靶點的潛在價值。

??考核指標(biāo)：闡明細菌在抗菌藥物壓力下發(fā)生適應(yīng)性耐藥的分子機制；篩選1-2個適應(yīng)性耐藥細菌檢測的分子標(biāo)志物；篩選并驗證1-2個有臨床轉(zhuǎn)化價值的治療靶點。

??項目三、職業(yè)有害暴露致塵肺病及相關(guān)疾病精準(zhǔn)防治關(guān)鍵技術(shù)與裝備研究

??課題1：塵肺病及相關(guān)疾病多維度（塵毒危害、工作壓力等）職業(yè)暴露組學(xué)研究

??研究內(nèi)容：從塵毒危害、工作壓力、勞動負(fù)荷等多維度對職業(yè)人群進行暴露標(biāo)志物分析，研究工作環(huán)境、心理因素等對塵肺病及相關(guān)疾病的影響，建立塵肺病及相關(guān)疾病多維度職業(yè)暴露組學(xué)數(shù)據(jù)庫，繪制暴露組學(xué)全景知識圖譜，與其他多組學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)合，通過機器學(xué)習(xí)和人工智能發(fā)現(xiàn)職業(yè)危害因素與塵肺病及相關(guān)疾病的關(guān)聯(lián)。

??考核指標(biāo)：建立1個塵肺病及相關(guān)疾病多維度暴露組學(xué)數(shù)據(jù)庫和多維度暴露組學(xué)知識圖譜，發(fā)現(xiàn)塵肺病及相關(guān)疾病暴露標(biāo)志物3-4個，并進行臨床驗證。

??課題2：塵肺病及相關(guān)疾病多層次生命信息流的發(fā)病機制及臨床治療路徑研究

??研究內(nèi)容：明確塵肺病及相關(guān)疾病早期體內(nèi)慢性炎癥環(huán)境、代謝功能紊亂的生物特征，深入研究塵肺病及相關(guān)疾病始發(fā)階段的關(guān)鍵節(jié)點；運用基因、蛋白、代謝和細胞等多組學(xué)方法，整合多層面信息，分析塵肺病及相關(guān)疾病生命信息流的傳遞和表象呈現(xiàn)過程，系統(tǒng)研究塵肺病及相關(guān)疾病發(fā)病機制；明確塵肺病及相關(guān)疾病分子變化通路與分子靶點，建立塵肺病及相關(guān)疾病的分子病理分型，確定塵肺病及相關(guān)疾病的臨床治療路徑。

??考核指標(biāo)：初步闡明塵肺病及相關(guān)疾病的分子生物學(xué)發(fā)病機制；發(fā)現(xiàn)2-3種塵肺病及相關(guān)疾病的核心分子新靶點，形成1套塵肺及相關(guān)疾病的臨床治療路徑，提出塵肺病及相關(guān)疾病的有效防護對策并對此進行臨床跟蹤評價。

??課題3：高效輕量化工業(yè)粉塵呼吸防護裝備研發(fā)

??研究內(nèi)容：綜合采用理論分析、室內(nèi)試驗、現(xiàn)場實測模擬等研究手段，獲得不同接塵工種呼吸區(qū)粉塵暴露特征以及不同勞動強度與心跳訊號呼吸流量模型，研發(fā)阻擋煤礦粉塵與瓦斯液態(tài)過濾材料和基于過濾材料的呼吸自主調(diào)節(jié)風(fēng)量裝置，在小型暴露艙進行現(xiàn)場模擬，研發(fā)出高密合度自主調(diào)節(jié)供風(fēng)量的高效輕量化工業(yè)粉塵呼吸防護裝備。

??考核指標(biāo)：開發(fā)1種可阻擋煤礦粉塵與瓦斯液態(tài)過濾材料（過濾率達85%及以上）；研發(fā)出1款高密合度自主感知調(diào)節(jié)供風(fēng)量的高效輕量化工業(yè)粉塵智能呼吸防護裝備，阻擋率大于95%，較傳統(tǒng)防護口罩面部負(fù)擔(dān)減少20%，呼吸阻力下降30%

??課題4：職業(yè)環(huán)境暴露致塵肺病的早期呼氣標(biāo)志物與預(yù)警裝備研發(fā)（青年醫(yī)生課題）

??研究內(nèi)容：研究人體呼出氣組分構(gòu)成，研發(fā)采樣前規(guī)范制定和呼氣處理裝置；分析呼出氣中VOCs成分含量，通過呼出氣體的成分來識別早期的肺部纖維化病變，確定塵肺病的呼氣生物標(biāo)志物；合成對人體呼出氣高響應(yīng)的新型有機納米線，開發(fā)針對性傳感器；建立機器學(xué)習(xí)方法，構(gòu)建“智慧嗅覺”體系，構(gòu)建塵肺病呼氣識別模型，并與肺部CT圖像對比驗證。

??考核指標(biāo)：明確塵肺病及肺部異常人群的呼氣生物標(biāo)志物3-4個，構(gòu)建塵肺病早期呼氣預(yù)警模型及早期篩查體系，開發(fā)一款篩查塵肺電子鼻預(yù)警裝備，實現(xiàn)對塵肺病的早期無創(chuàng)快速篩查及精準(zhǔn)預(yù)警；電子鼻的漏診率低于10%，準(zhǔn)確率>80%，電子鼻在線分析診斷時長需求短于3 min。

??課題5：基于“老藥新用”策略的肺纖維化藥物篩選、作用機制及臨床轉(zhuǎn)化研究（藥物臨床評價課題）

??研究內(nèi)容：開展塵肺病及相關(guān)疾病的老藥新用研究，通過肺纖維化小鼠轉(zhuǎn)錄組相關(guān)知識圖譜，篩選潛在抗肺纖維化的天然產(chǎn)物；基于藥物高通量篩選和分子生物學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物與靶標(biāo)的結(jié)合模式及結(jié)合位點；探究天然產(chǎn)物調(diào)控肺纖維化發(fā)生、發(fā)展的功能和分子機制并進行臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。

??考核指標(biāo)：篩選出2-3個具有治療肺纖維化功能的天然產(chǎn)物（有效率達到70%以上），明確其發(fā)揮作用的分子機制，其中至少1個天然藥物分子申請IND（新藥臨床研究審批）

??課題6：煤礦粉塵致病規(guī)律研究與風(fēng)霧協(xié)同防控技術(shù)裝備構(gòu)建

??研究內(nèi)容：針對煤礦生產(chǎn)性粉塵職業(yè)健康危害防控需求，研究試驗礦井粉塵產(chǎn)生、運移及演化規(guī)律；解析礦山生產(chǎn)性粉塵產(chǎn)生方式與主要組分，分析粉塵累積暴露水平與粉塵致肺功能下降及塵肺等疾病的發(fā)病暴露效應(yīng)關(guān)系，闡明粉塵致病規(guī)律，揭示風(fēng)幕作用下細水霧霧滴與致病粉塵凝聚-沉降機制；研制煤礦掘進工作面風(fēng)幕發(fā)生裝備，開發(fā)掘進機封閉式噴霧霧化裝備，形成試驗礦井掘進工作面致病粉塵風(fēng)霧高效防控技術(shù)。

??考核指標(biāo)：揭示安徽兩淮礦區(qū)煤礦粉塵致病規(guī)律，形成煤礦粉塵風(fēng)霧協(xié)同防控技術(shù)體系裝備1套，呼吸性粉塵降塵率達85%以上。

??課題7：職業(yè)有害暴露致塵肺病及相關(guān)疾病精準(zhǔn)防治關(guān)鍵技術(shù)與裝備臨床應(yīng)用研究

??研究內(nèi)容：基于職業(yè)病防治機構(gòu)和生產(chǎn)性粉塵暴露人群，開展早期職業(yè)健康篩查和臨床研究，驗證基于暴露組學(xué)標(biāo)志物、呼氣標(biāo)志物、精準(zhǔn)臨床治療路徑、阻擋煤礦粉塵與瓦斯液態(tài)過濾材料和粉塵風(fēng)霧協(xié)同等技術(shù)的精準(zhǔn)防治塵肺病技術(shù)及相關(guān)疾病裝備；定期評價精準(zhǔn)防治關(guān)鍵技術(shù)與裝備在塵肺病及相關(guān)疾病防控中的效應(yīng)。

??考核指標(biāo)：在不少于2家職業(yè)病防治機構(gòu)和省內(nèi)外相關(guān)企業(yè)進行多中心多場景推廣應(yīng)用，選取超過200名暴露人群，進行廣泛臨床論證和推廣應(yīng)用，塵肺病及相關(guān)疾病早期預(yù)測準(zhǔn)確率不低于80%。

??項目四、個體碘營養(yǎng)水平評價指標(biāo)正常值的建立與全生命周期精準(zhǔn)補碘預(yù)防碘缺乏病的策略研究

??課題1：不同人群個體碘營養(yǎng)評價指標(biāo)及甲狀腺功能特異性參考值范圍的研究（青年醫(yī)生課題）

??研究內(nèi)容：通過前瞻性隊列研究，收集成人、兒童和不同妊娠期孕婦尿碘濃度、尿肌酐、唾液碘、血清碘、血清甲狀腺球蛋白等個體碘營養(yǎng)評價相關(guān)指標(biāo)，開展個體碘營養(yǎng)水平精準(zhǔn)評價研究，建立不同人群碘營養(yǎng)評價正常值參考范圍，了解成人、兒童甲狀腺疾病的發(fā)病率，探索妊娠期甲狀腺功能異常與子代碘營養(yǎng)水平的關(guān)聯(lián)。

??考核指標(biāo)：制定碘專用膳食頻率調(diào)查問卷，篩選2-3套成人、兒童和不同妊娠期孕婦個體碘營養(yǎng)評價指標(biāo)，制定正常參考值范圍，并在臨床推廣和應(yīng)用。

??課題2：孕期及哺乳期婦女碘營養(yǎng)狀況早期預(yù)警評價指標(biāo)

??研究內(nèi)容：通過對孕早、中、晚期婦女的前瞻性隊列研究，研究不同碘營養(yǎng)水平孕期及哺乳期婦女碘代謝特點和規(guī)律，分析孕期婦女尿碘濃度、血清碘和甲狀腺功能指標(biāo)、產(chǎn)后哺乳期婦女尿碘、血清碘和乳汁碘濃度等與其子代碘營養(yǎng)狀況、TSH水平和新生兒評分、神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)等的相關(guān)性，并探討孕期及哺乳期婦女碘營養(yǎng)狀況早期個體評價指標(biāo)。

??考核指標(biāo)：闡明不同碘營養(yǎng)水平孕期及哺乳期婦女碘代謝規(guī)律及對子代的影響，篩選2-3項孕期及哺乳期婦女碘營養(yǎng)狀況早期預(yù)警評價標(biāo)志物，建立1套基于臨床和生物標(biāo)志物的早期碘營養(yǎng)狀況綜合預(yù)測模型。

??課題3：孕期不同碘營養(yǎng)狀態(tài)下亞臨床甲減的精準(zhǔn)治療策略研究（藥物臨床評價課題）

??研究內(nèi)容：通過前瞻性隊列研究，根據(jù)不同的碘營養(yǎng)狀態(tài)將亞臨床甲減的孕婦進行分組，探索適量補碘、強化補碘及左甲狀腺素鈉替代治療三種方案的不同組合對于孕婦和子代甲狀腺功能及子代神經(jīng)發(fā)育的影響，為孕婦亞臨床甲減治療提供精準(zhǔn)治療策略。

??考核指標(biāo)：闡明孕期不同碘營養(yǎng)狀態(tài)下亞臨床甲減的精準(zhǔn)治療策略以及對子代的影響，建立1套基于不同碘營養(yǎng)狀態(tài)下，孕期亞臨床甲減的精準(zhǔn)補碘治療方案，并在臨床應(yīng)用和推廣。

??課題4：不同水碘含量地區(qū)兒童的碘營養(yǎng)水平與智力發(fā)育的相關(guān)性研究

??研究內(nèi)容：通過回顧性隊列研究，收集高碘、適碘和缺碘地區(qū)8～10歲兒童體格測量信息、甲狀腺容積、尿碘、鹽碘和甲狀腺功能等數(shù)據(jù)，通過《瑞文聯(lián)合型測驗》測定兒童的智力水平并進行分級；探討水碘、碘營養(yǎng)水平、甲狀腺功能等因素對兒童智力的影響，通過數(shù)據(jù)處理及機器學(xué)習(xí)算法，建立兒童智力發(fā)育風(fēng)險預(yù)測模型，識別早期潛在風(fēng)險人群，為不同水碘地區(qū)的兒童提供差異化的補碘策略。

??考核指標(biāo)：闡明不同水碘含量地區(qū)兒童碘營養(yǎng)水平、甲狀腺功能等因素對智力的影響；結(jié)合兒童碘營養(yǎng)水平和智力水平，提供兒童差異化的補碘方案。

??課題5：不同碘營養(yǎng)狀態(tài)對代謝的影響及代謝性疾病的精準(zhǔn)補碘策略研究

??研究內(nèi)容：開展臨床隊列研究，收集基線狀態(tài)下正常對照組、糖尿病組和肥胖組的體格檢查數(shù)據(jù)、甲狀腺容積、尿碘、血清碘和甲狀腺功能等數(shù)據(jù)，分析不同碘營養(yǎng)狀態(tài)對各組代謝的影響，探討代謝性疾病獲益的最佳碘營養(yǎng)狀態(tài)，為不同的代謝性疾病患者提供差異化的補碘策略。

??考核指標(biāo)：確定代謝性疾病獲益的最佳碘營養(yǎng)狀態(tài)；結(jié)合碘營養(yǎng)水平，建立1套不同代謝性疾病差異化的補碘方案。

??以上就是小編將為大家具體講解的內(nèi)容，希望會對大家有個幫助！

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